FDA avèti sou tretman 'mirak' ki ta ka gen efè segondè 'ki menase lavi'.

Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini an ap avèti konsomatè yo ankò sou danje grav ki genyen nan yon pwodui ki itilize klowòks kòm yon engredyan prensipal men ki vann kòm yon "panse pou tout bagay".
Kominike pou laprès Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) a konsène yon pwodui yo rele Miracle Mineral Solution (MMS), ki vann anpil sou Entènèt la.
Pwodui sa a gen plizyè non tankou Solisyon Mineral Mèt, Sipleman Mineral Mirak, Pwotokòl Dioksid Klò, ak Solisyon pou Pirifikasyon Dlo.
Malgre ke FDA a poko apwouve pwodui sa a, vandè yo fè piblisite pou li kòm antibakteri, antiviral, ak antimikwòb.
Malgre mank done rechèch medikal, patizan MMS yo deklare ke MMS ka trete yon varyete maladi efektivman, tankou kansè, VIH, otis, akne, malarya, grip, maladi Lyme ak epatit.
Pwodui a se yon likid ki gen 28% klorit sodyòm, ke manifakti a te dilye ak dlo mineral. Konsomatè yo bezwen melanje solisyon an ak asid sitrik, tankou sa yo jwenn nan ji sitwon oswa lacho.
Melanj sa a melanje ak asid sitrik pou transfòme l an diyoksid klò. FDA a dekri li kòm yon "klowòks fò". Anfèt, izin papye yo souvan itilize diyoksid klò pou blanchi papye, epi konpayi dlo yo itilize pwodui chimik la tou pou pirifye dlo potab.
Ajans Pwoteksyon Anviwònman Etazini (EPA) fikse yon nivo maksimòm 0.8 miligram (mg) pa lit, men yon sèl gout MMS gen 3-8 mg.
Konsome pwodui sa yo ekivalan a konsome klowòks. Konsomatè yo pa ta dwe itilize pwodui sa yo epi paran yo pa ta dwe bay pitit yo yo nan okenn sikonstans.
Moun ki te pran MMS te depoze rapò bay FDA a. Rapò a bay yon lis long efè segondè posib, tankou vomisman ak dyare grav, tansyon ba ki ka menase lavi, ak ensifizans fwa.
Li twoublan ke gen kèk manifaktirè MMS ki pretann ke vomisman ak dyare se siy pozitif ke melanj lan ka geri moun de maladi yo.
Doktè Sharpless te kontinye, “FDA a ap kontinye pouswiv moun k ap vann pwodui danjere sa a epi l ap pran aksyon ki apwopriye kont moun k ap eseye kontoune règleman FDA yo epi vann pwodui ki pa apwouve e ki potansyèlman danjere bay piblik Ameriken an.”
"Priyorite nou se pwoteje piblik la kont pwodui ki poze yon risk pou sante yo, epi n ap voye yon mesaj fò e klè ke pwodui sa yo ka lakòz gwo domaj."
MMS pa yon nouvo pwodui, li gen plis pase yon deseni sou mache a. Syantològ Jim Hamble te "dekouvri" sibstans lan epi li te fè pwomosyon pou li kòm yon gerizon pou otis ak lòt maladi.
Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) te deja pibliye yon kominike pou laprès konsènan pwodui chimik la. Kominike pou laprès 2010 an te avèti, "Konsomatè ki te pran MMS ta dwe imedyatman sispann itilize li epi jete li."
Pou ale pi lwen, yon kominike pou laprès an 2015 ki soti nan Ajans Nòm Alimantè Wayòm Ini a (FSA) te avèti: "Si solisyon an mwens dilye pase sa ki endike a, li ka domaje trip yo ak globil wouj yo e menm lakòz ensifizans respiratwa." FSA a te konseye tou moun ki gen pwodwi sa yo pou "jete yo."
Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA) a te di nan dènye kominike laprès li a ke nenpòt moun ki "fè eksperyans efè negatif sou sante apre yo fin konsome pwodui sa a ta dwe chèche swen medikal imedyatman." Ajans lan mande moun yo tou pou rapòte evènman negatif yo atravè pwogram enfòmasyon sekirite MedWatch FDA a.
Beny klowòks ka diminye risk enfeksyon ak enflamasyon lakay moun ki gen ekzema, men ekspè yo divize sou pwoblèm nan. Ann pale de rechèch la ak kijan...
Maladi Lyme se yon maladi ki transmèt bay moun pa tik ki gen janm nwa ki enfekte. Aprann sou sentòm yo, tretman an, ak kijan pou diminye risk ou.
Beny glas yo ap vin pi plis popilè pami amatè fòm fizik yo, men èske yo vrèman an sekirite? Èske li benefik? Chèche konnen sa rechèch yo di sou benefis li yo.


Dat piblikasyon: 19 me 2025